【产品名称】

　　通用名称： 甲基安非他明毛发检测试剂盒；冰毒毛发检测试剂盒

【冰毒毛发检测试剂盒包装规格】

　　盒型， 5 人份盒， 10 人份盒

【冰毒毛发检测试剂盒检验原理】

　　冰毒毛发检测试剂采用抗体-抗原特异结合反应及免疫膜层析技术， 通过免疫竞争抑制法来检测人毛发中出现的甲基安非他明(MAMP)。即蛋白标记的甲基安非他明载体同毛发中提取出的甲基安非他明竞争有限的抗体上的抗原结合位点。 加入样品中甲基安非他明药物的的浓度不同 T 线荧光值不同， 荧光值的变化反映出甲基安非他明药物的浓度。

【主要组成成分】

　　1. 甲基安非他明检测试剂盒 10 份， 每人份铝箔袋单独包装。 内含： 甲基安非他明检测试剂板、加样吸管、 干燥剂；

　　2. 毛发处理液 A； 毛发处理液 B 各 1 瓶；

　　3. 甲基安非他明荧光专用 U 盘 1 只；

　　4. 1.5ml 离心管 10 只；

　　5. 试剂使用说明书 1 份；

【检验时用到未提供的材料】

　　《干式免疫荧光分析仪》 移液器（1000μl） 无菌取样吸嘴 毛发前处理仪（水浴器） 计时器

【冰毒毛发检测试剂盒储存条件及有效期】

　　4－30℃避光储存， 有效期 12 个月。 不得冻存。

　　生产日期及有效期详见包装标签。

【准备工作】

　　1. 将毛发处理液 A 液, 毛发处理液 B 液从试剂盒取出；

　　2. 将实验所需 1.5ml 离心管， 移液器， 无菌取样吸嘴， 计时器放置在适当位置；

　　3. 将毛发前处理仪（水浴器） 设置成 90℃。

【毛发提取】

　　按《涉毒人员毛发样本检测规范》 进行提取毛发样本使用齿剪从被检测者头顶后部（枕部） 采集适量头发（没有头发时可选择汗毛或腋毛） 样本放 入专用取样袋中， 封存毛发并在取样袋上记录样本信息。

【毛发前处理】

　　1. 查验送检毛发密封状态并登记核对取样袋上记录的样本信息；

　　2. 使用剪刀将采集到的样本剪成 1 mm -2mm 细段；

　　3. 取适量剪碎的毛发样本置于 1.5ml 离心管中， 用记号笔标注编号；

　　4. 取 1000μL 移液器在加有样本的离心管中加入 400μL 毛发处理液 A， 然后将离心管置于毛发前处理仪中 90℃温浴 5 分钟；

　　5. 温浴结束后取出， 取 1000μL 移液器向离心管中加入 400μL 毛发处理液 B；

　　6. 振荡混匀后， 冷却至室温环境后备用。

【样本检测】

　　1. 检测前请仔细阅读《干式免疫荧光分析仪》 使用说明书；

　　2. 撕开铝箔袋取出试剂板， 标注编号。 用配套加样吸管吸取处理好的毛发处理液， 垂直滴加 2-3滴试剂板加样孔内， 待反应 15min 后插入《干式免疫荧光分析仪》 卡槽中， 进行检测；

　　3. 待检测结束， 仪器屏幕显示本次检测结果并自动打印检测报告和参考范围。

【冰毒毛发检测结果判读】

　　根据《干式免疫荧光分析仪》 显示的数值和结果进行判定

【阳性判断值】

　　本产品对苯丙胺类（毛发） 检测的检出量 ≥0.2ngmg 为阳性， ＜0.2ngmg 为阴性。

【冰毒毛发检测注意事项】

　　1. 毛发处理液 A 和毛发处理液 B 具有腐蚀性， 使用后请尽快密封， 穿戴手套避免与皮肤直接接触；

　　2. 检测试剂板项目、 批号须与 U 盘标识项目、 批号一致， 不可混用；

　　3. 移液器吸取不同液体时须更换取样吸嘴， 避免交叉污染；

　　4. 毛发尽量剪碎， 避免毛发过长处理结果不理想；

　　5. 置于离心管中的剪碎毛发量须达到管壁标注所示 0.5 刻度线；

　　6. 如怀疑样本污染， 应用新的样本重新检测。